کیت استخراج DNA/RNA ویروس
کیت (HC1009B) می‌تواند به سرعت اسیدهای نوکلئیک ویروسی با خلوص بالا (DNA/RNA) را از نمونه‌های مایع مختلف مانند خون، سرم، پلاسما و مایع شستشوی سواب استخراج کند و پردازش نمونه‌های موازی را با کارایی بالا ممکن می‌سازد.این کیت از مهره های مغناطیسی مبتنی بر سیلیکون سوپرپارامغناطیس جاسازی شده منحصر به فرد استفاده می کند.در یک سیستم بافر منحصر به فرد، اسیدهای نوکلئیک به جای پروتئین ها و سایر ناخالصی ها توسط پیوندهای هیدروژنی و اتصال الکترواستاتیکی جذب می شوند.دانه های مغناطیسی که دارای اسیدهای نوکلئیک جذب شده هستند، شسته می شوند تا پروتئین ها و نمک های باقی مانده از بین بروند.هنگام استفاده از بافر کم نمک، اسیدهای نوکلئیک از دانه های مغناطیسی آزاد می شوند تا به هدف جداسازی و خالص سازی سریع اسیدهای نوکلئیک دست یابند.کل فرآیند عملیات ساده، سریع، ایمن و کارآمد است و اسیدهای نوکلئیک به‌دست‌آمده می‌توانند مستقیماً برای آزمایش‌های پایین دستی مانند رونویسی معکوس، PCR، qPCR، RT-PCR، RT-qPCR، توالی‌یابی نسل بعدی، تجزیه و تحلیل بیوچیپ، استفاده شوند. و غیره.
شرایط نگهداری
در دمای 15 تا 25 درجه سانتیگراد نگهداری کنید و در دمای اتاق حمل کنید.
برنامه های کاربردی
خون، سرم، پلاسما، شوینده سواب، هموژن بافت و موارد دیگر.
فرآیند آزمایش
1. نمونه در حال پردازش
1.1 برای ویروس های موجود در نمونه های مایع مانند خون، سرم و پلاسما: 300 میکرولیتر مایع رویی که برای استخراج استفاده می شود.
2.2 برای نمونه‌های سواب: نمونه‌های سواب را در لوله‌های نمونه‌گیری حاوی محلول نگهدارنده قرار دهید، به مدت 1 دقیقه ورتکس کنید و 300 میکرولیتر مایع رویی را برای استخراج بگیرید.
1.3 برای ویروس‌ها در هموژنه‌های بافت، محلول‌های غوطه‌ور در بافت و نمونه‌های محیطی: نمونه‌ها را به مدت 5 تا 10 دقیقه نگه دارید و 300 میکرولیتر از مایع رویی را برای استخراج بگیرید.
2. آماده سازی آماده سازیمعرف ackaged
معرف های از پیش بسته بندی شده را از کیت خارج کرده، معکوس کرده و چندین بار مخلوط کنید تا دانه های مغناطیسی دوباره معلق شوند.بشقاب را به آرامی تکان دهید تا معرف ها و دانه های مغناطیسی در کف چاه فرو بروند.لطفا جهت صفحه را تایید کنید و فویل آلومینیومی درزگیر را با دقت جدا کنید.
Δ از لرزش هنگام جدا کردن لایه آب بند برای جلوگیری از ریختن مایع جلوگیری کنید.
3. بهره برداری از خودکارساز آتیک
3.1 300 میکرولیتر نمونه را به چاه های ستون های 1 یا 7 از صفحه چاه عمیق 96 اضافه کنید (به موقعیت موثر چاه کاری توجه کنید).حجم ورودی نمونه با 100-400 میکرولیتر سازگار است.
3.2 صفحه چاه عمیق 96 چاهی را در دستگاه استخراج کننده اسیدهای نوکلئیک قرار دهید.آستین های میله مغناطیسی را بپوشید و مطمئن شوید که میله های مغناطیسی را کاملاً در بر گرفته اند.
3.3 برنامه را برای استخراج خودکار به صورت زیر تنظیم کنید:
3.4 پس از استخراج، مایع شوینده را از ستون های 6 یا 12 صفحه چاه عمیق 96 (به موقعیت موثر چاه توجه کنید) به یک لوله سانتریفیوژ تمیز بدون هسته منتقل کنید.اگر بلافاصله از آن استفاده نمی کنید، لطفاً محصولات را در دمای -20 درجه سانتیگراد نگهداری کنید.
یادداشت
فقط برای استفاده تحقیقاتیبرای استفاده در روش های تشخیصی نیست.
1. محصول استخراج شده DNA/RNA است.برای جلوگیری از تخریب RNA توسط RNase در حین عمل باید توجه ویژه ای شود.ظروف و سمپلرهای مورد استفاده باید اختصاصی باشند.تمام لوله ها و نوک پیپت ها باید استریل شده و بدون DNase/RNase باشند.اپراتورها باید از دستکش و ماسک بدون پودر استفاده کنند.
2. لطفاً قبل از استفاده، دفترچه راهنما را به دقت بخوانید و مطابق با دستورالعمل دستورالعمل عمل کنید.پردازش نمونه باید در یک نیمکت فوق تمیز یا یک کابینت ایمنی بیولوژیکی انجام شود.
3. سیستم استخراج خودکار اسید نوکلئیک باید قبل و بعد از استفاده به مدت 30 دقیقه توسط UV ضد عفونی شود.
4. ممکن است پس از استخراج، آثاری از دانه های مغناطیسی در مایع شوینده باقی بماند، بنابراین از آسپیراسیون دانه های مغناطیسی خودداری کنید.اگر مهره های مغناطیسی آسپیره شوند، می توان آن را با پایه مغناطیسی جدا کرد.
5. اگر دستورالعمل خاصی برای دسته های مختلف معرف ها وجود ندارد، لطفاً آنها را مخلوط نکنید و اطمینان حاصل کنید که کیت ها در مدت اعتبار استفاده می شوند.
6. تمام نمونه ها و معرف را به درستی دور بیندازید، تمام سطوح کار را با اتانول 75 درصد کاملا پاک کنید و ضد عفونی کنید.
