گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز (G6PDH)

کمبود گلوکز 6 فسفات دهیدروژناز (G6PD) یک بیماری ارثی است که در آن گلبول‌های قرمز خون زمانی که بدن در معرض غذاها، داروها، عفونت‌ها یا استرس قرار می‌گیرد تجزیه می‌شوند (همولیز).زمانی اتفاق می افتد که فرد غایب باشد یا سطح آنزیم گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز پایین باشد.این آنزیم به عملکرد صحیح گلبول های قرمز کمک می کند.علائم در طول دوره همولیتیک ممکن است شامل ادرار تیره، خستگی، رنگ پریدگی، ضربان قلب سریع، تنگی نفس و زرد شدن پوست (یرقان) باشد.کمبود G6PD به صورت مغلوب وابسته به X به ارث می رسد و علائم در مردان (به ویژه آمریکایی های آفریقایی تبار و کسانی که از مناطق خاصی از آفریقا، آسیا و مدیترانه هستند) شایع تر است.این به دلیل تغییرات ژنتیکی در ژن G6PD ایجاد می شود.

گلوکز-6-فوفات دهیدروژناز (G-6-PDH) از دو زیر واحد با وزن مولکولی معادل تشکیل شده است. توالی اسید آمینه مونومر منتشر شده است. G-6-PDH در سنجش نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید و پیریدین بافتی استفاده شده است. نوکلئوتیدها.G-6-PDH را می توان از محلول های دناتوره شده با اوره دوباره فعال کرد.

گلوکز 6-فسفات دهیدروژناز یک آنزیم تنظیم کننده کلیدی در اولین مرحله از مسیر پنتوز فسفات است.G-6-P-DH گلوکز-6- فسفات را در حضور NADP اکسید می کند.⁺ برای تولید 6- فسفوگلوکونات.الکتروفورز ژل پلی آکریل آمید، رنگ آمیزی فعالیت و مطالعات ایمونوبلات آنتی بادی ضد مخمر G-6- PDH نشان داده است که G-6-PDH یک گلیکوپروتئین است.